Influenza A (H1N1) swine

Real-Time PCR Nachweis des neuen Mexico Virus

Neben der Auftragssynthese der vom CDC und vom Berliner RKI empfohlenen Primer und Sonden bieten wir seit Ende April 2009 für die Roche LightCycler^® Plattform das LightMix^® Kit InfA H1 swine an.

Nachdem am Sonntag, den 26. April 2009 die ersten Sequenzen auf dem GISAID Server verfügbar waren, haben wir publizierte bzw. etablierte Real-Time PCR Tests auf ihre potentielle Verwendbarkeit für den Nachweis des neuen Virus untersucht. Aus der Sammlung der publizierten TaqMan Assays haben wir die Sequenzen von Ward et al. (WHO Empfehlung 2007 für H5N1) ausgewählt.

Panning et al. haben einen neuen TaqMan Assay für das HA Gen entworfen (siehe unten - RKI Empfehlung).

Wir haben anhand des Isolates (A/Regensburg/Germany/01/2009(H1N1)) gezeigt, daß unser etablierter LightMix^® Kit M2 40-0234-32 das neue Virus detektiert.

Seit Ende April 2009 bieten wir den LightMix^® Kit H1 swine 40-0580-32 an. Dieser Test kann klassisch als als 2-step RT PCR oder mit dem neuen RealTime ready RNA Virus master als 1-step RT PCR (Roche 05619416001) durchgeführt werden.

Wir empfehlen erst einen Test auf Influenza A durchzuführen (M2) und positive Proben dann auf den HA Typus zu untersuchen.

Die aktuelle Version des InfA Tamiflu Resistenz Kits (H5N1) ist nicht für die Untersuchung des H1N1 Virus geeignet.

RKI Empfehlung

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